Una bambina di 7 anni con alopecia mostra quanto sia bella la calvizie

Una bambina di 7 anni con alopecia mostra quanto sia bella la calvizie
Una bambina di 7 anni con alopecia mostra quanto sia bella la calvizie
Anonim

A gennaio, Daniella Wride stava spazzolando i capelli di sua figlia quando ha notato una chiazza calva di un quarto di pollice sulla parte posteriore della sua testa. Quando sono riusciti a prenotare un appuntamento con un dermatologo, tutti i capelli di Gianessa, 7 anni, erano caduti. "Ci sono voluti un totale di 20 giorni", dice Wride.

The Wrides ha appreso che Gianessa aveva una condizione chiamata alopecia areata, una malattia che fa sì che il sistema immunitario attacchi i follicoli piliferi e fa cadere i capelli in ciuffi. È una condizione comune negli Stati Uniti: oltre 6,6 milioni di persone soffriranno di alopecia ad un certo punto della loro vita. La prima occorrenza di solito si verifica durante l'infanzia.

I medici non sono sicuri di cosa lo causi esattamente, ma la ricerca suggerisce che i geni, un virus o lo stress possono avere un ruolo. Poiché la sua alopecia è apparsa per la prima volta dopo che Gianessa ha avuto l'influenza e dopo la morte di sua nonna, Wride dice che il suo medico pensa che la malattia, unita allo stress, possa aver avuto un ruolo.

"Anche se non esiste una cura, ci sono opzioni di trattamento, come unguenti topici o iniezioni di steroidi, che possono aiutare i capelli a ricrescere", afferma Stephanie Gardner, MD, dermatologo. "Ma può essere un'esperienza psicologicamente inquietante per molte pazienti di sesso femminile, dal momento che i nostri capelli sono così legati al nostro senso della bellezza". Le buone notizie? "Poiché non è una condizione cicatriziale, i capelli a volte possono ricrescere da soli", dice Gardner.

Wride e suo marito si sono confrontati con la figlia, spiegandole che i suoi capelli stanno cadendo, ma può ancora essere se stessa ed esprimere la sua personalità attraverso l'abbigliamento e facendo arte, danza e karate. “Puoi dire che di tanto in tanto la infastidisce. A volte, quando le persone le chiedono perché non ha i capelli, diventa davvero timida , dice Wride.

Di recente, quando Wride ha scoperto un evento "Crazy Hair Day" alla scuola di Gianessa, si è sentita nervosa. "Non volevo che si sentisse un'emarginata o che non fosse come gli altri bambini", spiega. Alla ricerca di un modo divertente per far partecipare ancora sua figlia, Wride ha trovato ispirazione negli scintillanti adesivi con strass di un negozio di artigianato. "Si adattano perfettamente alla sua personalità", dice. "È così vivace e piena di vita, e ama tutto ciò che luccica". Wride li ha usati per impreziosire la testa di Gianessa con disegni e forme come fiori e un gufo.

La reazione a scuola è stata incredibile, dice Wride. I suoi compagni di classe l'hanno adorato e il look di Gianessa ha preso il primo posto nel concorso scolastico.

Queste foto della "testa pazza" di Gianessa hanno fatto il giro dei social media e Wride dice di essere stupita dalla risposta "fenomenale". "Nei miei sogni più sfrenati non mi sarei mai aspettata che una bambina così piccola avesse un'influenza così positiva", dice. Ha ricevuto messaggi da persone di tutto il mondo con alopecia o che hanno figli o amici con alopecia, che le dicono quanto sia stimolante Gianessa. "Spero che la positività del corpo continui e che possiamo promuovere l'amore per se stessi e una buona immagine di sé per le altre persone", afferma Wride.

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